- Oct 15 Wed 2008 02:43
含齒囊腫(Dentigerous cyst) / 根尖囊腫(radicular cyst)
- Oct 15 Wed 2008 02:41
- 口腔黏膜下纖維化(oral submucous fibrosis)
- Oct 15 Wed 2008 02:38
- 顎顏面骨折(Maxillofacial fracture)
- Oct 15 Wed 2008 02:36
- 軟組織外傷(soft tissue injury)
- Oct 15 Wed 2008 02:33
- 牙齒外傷 (Tooth injury)
- Oct 15 Wed 2008 02:23
- 蜂窩組織炎(Cellulitis) / 骨髓炎(Osteomyelitis)
- Oct 15 Wed 2008 02:17
- 阻生齒(tooth impaction)
- Oct 15 Wed 2008 02:09
- 口竇穿孔(Oro-antral communication)
- Oct 15 Wed 2008 01:17
- HPV中E6/E7的重要性
Human papillomaviruses (HPVs) are small DNA tumor viruses that cause benign and malignant tumors of squamous epithelia.(Fig1) Among all the subtypes of HPVs, HPV-16 and HPV-18 are identified as high risk HPVs which are mainly responsible for HPV correlated human cancer. HPVs contain a double stranded DNA genome of approximately 8,000 base pairs and up to 10 open reading frames (ORFs).(Fig2) ORFs within the early region code for proteins like E6 and E7 which are involved in the regulation of viral replication and the viral life cycle, HPV-16 E6 and E7 oncoproteins can abrogate negative growth regulatory signaling pathways of the host cell through interaction with p53 and pRB tumor suppressor proteins. As a result, high-risk HPVs infected cells proliferation become de-regulated, and then, transformation develops.
- Oct 15 Wed 2008 01:15
- 聚合酵素鏈鎖反應的介紹與在病毒方面的應用
聚合酵素鏈鎖反應(PCR)是一個簡便而有效的方法,它可使DNA在微量試管中擴增至106X以上。這個方法的原理十分簡單,在要擴增的DNA片段兩端分別設計一個前置引子(forward primer)和反置引子(reverse primer)使之與已變性的單股目標DNA緩冷配對(annealing)後,利用DNA聚合酵素(DNA polymerase)以目標DNA的兩股分別做為模板(template)來合成新的DNA股。像這樣經由(1)變性反應 (denaturation),使DNA的兩股分離。(2)緩冷配對反應(annealing)，使引子與目標DNA配對。(3)延長反應 (extension)，合成新的DNA股。的循環操作每次可使DNA的量添加一倍，若重複操作多次，以數學公式計算，DNA增加的量將會是2n，n是代表重複操作的次數。在理想的聚合酵素鏈鎖反應條件下，DNA是以幾何級數增加。理論上 ，一個DNA分子若重複操作 PCR 25次，那麼DNA的分子數將會擴增到225 = 106 個分子。這個DNA的量已足夠在Agarose凝膠電泳中觀察到。
PCR操作過程主要分成三大部份:(一)以高溫(92℃-95℃)使雙股模板DNA分離(denature)，(二)使引子與單股模板DNA做緩冷配對(40℃-52℃)，(三)再將溫度調整到DNA聚合酵素作用的有效溫度而合成新的DNA股。一般使用的DNA聚合酵素的有效作用溫度是37℃，因此在高溫分離雙股時會破壞DNA聚合酵素的活性，然而在耐高溫的細菌(Thermus aquaticus)中分離出來的DNA聚合酵素(Taq DNA polymerase)在95℃中其活性的半衰期(half life)長達40分鐘，故可供PCR操作使用。Taq聚合酵素的有效作用溫度為72℃，在這溫度下，每分鐘可合成2000-4000個核甘酸(nucleotides)。由於Taq聚合酵素的發現，使PCR之操作得以自動化。
